光芬頓反應機理

光芬頓（Ｐｈｏｔｏ－Ｆｅｎｔｏｎ）是傳統Ｆｅｎｔｏｎ法與光化學氧化的耦合技術，核心反應鏈如下：

　與其他高級氧化技術的定位關系

光芬頓在高級氧化技術譜系中處于＂中高濃度難降解有機廢水深度處理＂的核心位置：

上游預處理段：替代傳統芬頓，提升Ｂ／Ｃ比，降低毒性

下游深度處理段：與臭氧氧化、ＵＶ／Ｈ?Ｏ?競爭，鐵泥減量優勢顯著

特殊場景：膜濃縮液處理、高色度廢水脫色、高鹽廢水破絡

芬頓８大優勢

·ＯＨ生成速率顯著提升，Ｆｅ3?／Ｆｅ2?循環加速：

穩態·ＯＨ濃度比傳統芬頓高２－５倍；Ｆｅ3?光還原速率比暗反應（ｋ＝０．０２?。?1·ｓ?1）快２－３個數量級。化妝品廢水研究中實現９５．５％　ＣＯＤ去除率，Ｂ／Ｃ從０．２８提升至０．８０。

礦化度更高，對難降解有機物開環能力強：ＴＯＣ去除率可達６０％－８５％（雙酚Ａ達８４％）；傳統芬頓常停留在斷鏈階段，ＴＯＣ去除率僅３０％－５０％。染料廢水活性黑５脫色率達９８．１％。

鐵泥大幅減量：

Ｆｅ2?投加量降低３０％－７０％，伴隨鐵泥產量同比減少３０％－６０％。在傳統芬頓實際工程中，污泥處置費可占運行成本的５０％－７０％，鐵泥減量直接轉化為可觀的運行成本節約。

反應速度快，達到相同去除率所需時間短：

傳統芬頓典型反應時間６０－１２０?。恚椋?；光芬頓在同等去除率下通常２０－６０　ｍｉｎ即可完成，ＨＲＴ縮短４０％－６０％。反應器容積減小、占地面積降低。

ｐＨ適用范圍更寬：

均相體系最佳ｐＨ可擴展至２．８－４．５，配合螯合劑可在接近中性ｐＨ（５－６）條件下運行。減少酸／堿調節藥劑消耗。

ＵＶ光解與芬頓氧化的協同效應：

三重作用疊加——ＵＶ光解Ｈ?Ｏ?直接產生·ＯＨ、ＵＶ光還原Ｆｅ3?再生Ｆｅ2?、紫外光對發色基團的直接光解漂白。某二硝基重氮酚廢水研究中，ＵＶ－Ｆｅｎｔｏｎ的ＥＥＣ比ＵＶ－Ｈ?Ｏ?降低約２９％。

對特定污染物性強：

偶氮染料脫色率９８．１％；雙酚Ａ去除率１００％、礦化度８４％；化妝品廢水ＣＯＤ去除９５．５％；高鹽有機廢水ＣＯＤ從１６５８　ｍｇ／Ｌ降至９０?。恚纾蹋ㄈコ梗矗叮ィ?/span>